Perinatal screening udføres under graviditeten og er en moderne og sikker måde at sikre, at din baby er okay. Undersøgelsen består af to dele: ultralyd og biokemisk, men der er mange grunde til, at resultaterne kan være unøjagtige.
Ultralydsscreening
Ultralyd udføres mindst tre gange under graviditeten: ved ti til tretten ugers graviditet (første screening), anden gang ved seksten til atten uger og den tredje ved tredive til tredive tre uger. Det hjælper med at identificere mulige fosterdefekter, tilstanden og mængden af fostervand og mange andre faktorer. De vigtigste parametre, der styres af, når man stiller en diagnose: CTE (coccygeal-parietal size) og TVP (collar space thickness). For det største informationsindhold skal CTE overstige 45, 85 mm; med et mindre foster er data muligvis ikke korrekte. Vokser bekymring for TVP mere end 3 mm, dette kan indikere forskellige udviklingsforstyrrelser.
Ultralydresultater kan være forvrængede på grund af en forkert indstillet svangerskabsalder. Normalt fokuserer lægen på dem for at afklare timingen, men nogle gange tilpasses resultaterne til de obstetriske data. Denne analyse afhænger også stort set af udstyrets kvalitet og lægenes kvalifikationer. Hvis der er tvivl om diagnosen, er det derfor bedre at screene igen i en anden klinik, før du tager vigtige beslutninger.
Biokemisk screening
Biokemisk screening er en undersøgelse af blodsammensætningen, der udføres samme dag som en ultralydsscanning eller efter 1-3 dage. Det er nødvendigt at donere blod til hCG og PAPP. HCG-hormonet fremmer produktionen af celler i embryonets membraner, det vises i blodet så tidligt som 6-10 dage efter befrugtning. En stigning i beta-hCG i blodet kan indikere flere graviditeter, føtal patologier, diabetes mellitus eller toksisose hos den forventede mor. Endnu farligere er et for lavt niveau af hCG - dette er et tegn på en ektopisk graviditet, truslen om spontan abort, placentainsufficiens og endda fosterdød.
PAPP-analyse udføres kun i graviditetens første trimester. Dets fald indikerer tilstedeværelsen af kromosomale abnormiteter i fosteret, muligheden for Downs syndrom, Edwards, Cornelie de Lange og truslen om abort. Denne analyse er meget følsom over for graviditetsperioden, så en fejl ved indstilling af udtrykket selv i en uge kan føre til en forkert diagnose.
Det skal huskes, at resultaterne muligvis viser sig at være forvrængede på grund af nogle flere grunde. For eksempel, hvis moderen er overvægtig, overgår aflæsningerne ofte normen, og hvis de er for tynde, tværtimod, er de for undervurderede. Det er også vanskeligt at beregne risikoen for patologier ved flere graviditeter eller in vitro befrugtning (IVF). Selv en sådan fornærmende tilsyn som morgenmad inden donation af blod kan blive årsagen til en forkert analyse.
