Biokemisk screening er en analyse, der ordineres til gravide kvinder for at identificere forskellige patologier i fosteret. En sådan undersøgelse hjælper med at identificere alvorlige sygdomme, defekter, mutationer i de tidlige stadier.
Hvad er biokemisk screening
Når fosteret udvikler sig, begynder moderkagen at udskille specielle stoffer i den forventede mors blod. Biokemisk analyse er kun rettet mod undersøgelsen af disse stoffer. En afvigelse fra normen kan indikere, at graviditeten ikke forløber glat. Screening ordineres to gange for hele graviditetsperioden. Den første undersøgelse finder sted i første trimester efter 10-14 uger og den anden efter 16-20 uger.
Skal jeg udføre en biokemisk analyse
Eksperter anbefaler at gøre denne analyse uden fejl. Fordi ingen kvinder er immune over for udviklingen af patologier hos sin baby. Dette skyldes en arvelig faktor, livsstil, økologisk situation. Verdenssundhedsorganisationen anbefaler til gengæld, at screening gennemføres mindst i andet trimester. Hver forventende mor har ret til uafhængigt at beslutte at udføre analysen eller ej, men endnu engang gør det ikke ondt at forsikre sig selv. Dette vil hjælpe med at undgå yderligere problemer.
Risikogruppe
For kvinder i fare foreskriver læger screening to gange. Denne gruppe inkluderer: kvinder over 35; kvinder med genetiske abnormiteter i familien vordende mødre, der har haft smitsomme sygdomme i den tidlige graviditet; hvis mor og far er nære slægtninge hvis en kvinde tidligere har haft abort, dødfødsel, fødsel af et barn med patologier.
Screening i første og andet trimester
Biokemisk screening i første trimester afslører to stoffer: hCG, PAPP-A. Læger bestemmer mængden af hvert af stofferne i den forventede mors krop og kontrollerer, om der er nogen afvigelser fra normen. Hvis specialisten har mistanke om abnormiteter i fostrets udvikling, ordineres en ultralydsscanning. En enkelt analyse giver en pålidelig prognose i 60% af tilfældene, men i forbindelse med en ultralydsundersøgelse stiger procentdelen til 80. Screening i første trimester afslører Downs syndrom og Edwards syndrom.
I anden trimester påvises tre stoffer under analysen: hCG, AFP, NE. På et senere tidspunkt kan følgende abnormiteter i fostrets udvikling påvises: misdannelse i neurale rør, anomali i nyrerne, infektion i bugvæggen.
Følgende faktorer kan påvirke resultatet af biokemisk screening: multipel graviditet, IVF, moderens dårlige vaner (især rygning), tilstedeværelsen af alvorlige sygdomme (forkølelse, diabetes). Indikatorerne vil endda afhænge af kvindens vægt. For tynde kvinder er de undervurderet, for de fulde, tværtimod.
