Fødsel af et barn er desværre ikke altid, og ikke for alle bliver en glædelig begivenhed. Det er ikke ualmindeligt at finde mænd, der har tendens til at "løbe væk fra faderskabet", og nogle gange giver mødrene selv tvivl. Analysen til etablering af faderskab har til formål at løse sådanne tvivl.
Ved hjælp af sådanne analyser etableres ikke kun faderskab, men også moderskab (for eksempel hvis der er mistanke om, at barnet er blevet udskiftet på hospitalet), samt slægtskab generelt.
Faderskabsanalyse kan udføres enten privat eller efter anmodning fra domstolen.
Analyse af blodgrupper
I nogle tilfælde er det for at udelukke faderskab nok at sammenligne blodgrupperne og Rh-faktoren hos moderen, barnet og den påståede far (vi taler naturligvis om de tilfælde, hvor moderskabet er ud over tvivl). Der kan navngives flere kombinationer, der absolut udelukker faderskab: moderen og den påståede far har blodgruppe I, og barnet har nogle andre; den påståede far har blodgruppe IV, og barnet har den første eller omvendt; barnet har en II-blodgruppe, men hverken moderen eller den påståede far har hverken II- eller IV-grupper, det samme er tilfældet med III-gruppen; både moderen og den påståede far er Rh-negative, og barnet er positivt.
En blodprøve for gruppe- og Rh-faktor kan udelukke faderskab, men ikke bekræfte det. Hvis en mand ifølge disse indikatorer i princippet kan være far til et barn, betyder det ikke, at han er det, fordi der er millioner af mennesker i verden med de samme blodgrupper. En mere nøjagtig analyse er nødvendig for at etablere faderskab. Dette er DNA-analyse.
DNA-analyse
DNA-molekylet - bæreren af arvelig information - er placeret i kernen i hver celle i menneskekroppen i form af 22 par kromosomer. Arvelige oplysninger kodes som en sekvens af fire nukleotider - adenin parret med thymin og guanin parret med cytosin. DNA er opdelt i separate sektioner - gener, der hver koder for syntesen af et specifikt protein. Til dato kender forskere 25.000 gener. Deres nukleotidsammensætning er ens hos alle mennesker, men der er variable regioner af DNA (de kaldes DNA-polymorfier), der forekommer med en hyppighed på ikke mere end 1% i befolkningen. Det er disse variable områder, der sammenlignes under analysen for at etablere slægtskab generelt og faderskab i særdeleshed.
Eksperter sammenligner 16 variable DNA-regioner. Tilfældigheden af nogen af dem kan være en ulykke, men sandsynligheden for en sammenfald i alle områder er 1: 10 mia. I betragtning af at der ikke er et sådant antal mennesker på hele planeten, kan en sådan tilfældighed ikke være tilfældig.
Den største nøjagtighed ved analysen tilvejebringes ved at tage genetisk materiale (blod, spyt eller skrabning fra kindens indre overflade) ikke kun fra barnet og den påståede far, men også fra moderen.
Der er faktorer, der kan fordreje testresultaterne: blodtransfusion eller knoglemarvstransplantation. Faderskabsanalyse kan udføres mindst seks måneder efter disse procedurer.
