Moderne prænatal diagnostik tillader ikke kun at fastslå barnets køn længe før hans fødsel, men hjælper også med at identificere mulige misdannelser, hvoraf de fleste bliver synlige under ultralydsundersøgelse. En af de vigtige indikatorer, der blev påvist ved den første ultralydsscreening, er størrelsen på fostrets kravezone.
Screening i første trimester
Screening i første trimester udføres mellem den 11. og 14. uge af fostrets udvikling af det ufødte barn. I dette tilfælde lægger lægen særlig opmærksomhed på den såkaldte kravezone, hvis størrelse bestemmes af mængden af akkumuleret lymfevæske i det occipitale område af fosteret. En stigning i mængden kan signalere tilstedeværelsen af en mulig genetisk defekt, for eksempel trisomi 21, som er årsagen til Downs syndrom.
Krave størrelse
Størrelsen på kravezonen afhænger af fostrets alder. I begyndelsen af den 11. uge betragtes en værdi på op til 2 mm som normal, ved udgangen af den 13. uge kan den nå 2,8 mm. På samme tid skal du ikke gå i panik, hvis tallene viser sig at være lidt overvurderede. Ifølge statistikker fødes 9 ud af 10 babyer med et kraveområde mellem 2, 5 og 3,5 mm helt sunde. Og kun når indikatoren viser sig at være signifikant overvurderet, for eksempel 5-6 mm eller mere, kan man mistanke om tilstedeværelsen af en genetisk defekt. Efter den 13. uge dannes det føtale lymfesystem, væsken fra kravenes zone spredes gennem kroppens kar, og måleindikatorerne er ikke længere relevante.
Yderligere forskning
Desuden skal det forstås, at selvom disse indikatorer betragtes som et ret vigtigt punkt i prænatal diagnose, er de ikke en diagnose i sig selv. Dette er kun en screening, der hjælper med at vurdere graden af risiko for en bestemt sygdom. Derfor har ingen læger ret, der kun stoler på den høje værdi af kravenes størrelse, at sende en kvinde til abort. Akkumulering af lymfevæske i nakken betyder ikke nødvendigvis, at barnet har en eller anden form for genetisk defekt. På den anden side kan ingen garantere, at et foster med et normalt kraveområde bliver født helt sundt. Derfor kan andre undersøgelser være nødvendige. For eksempel cordocentese eller analyse af fostervand, som giver dig mulighed for at give mere specifikke data om babyens helbred.
Målefejl
Derudover skal du ikke glemme sandsynligheden for målefejl. Fosteret er stadig så lille, og det er ret vanskeligt at måle det ned til en tiendedel af en millimeter. Og enheden kan være gammel, og lægen er endnu ikke så erfaren, og fostrets position er ikke den mest optimale, så hvis der blev opnået tvivlsomme resultater under screening i første trimester, er det altid værd at tjekke dem igen med en anden specialist og på andet udstyr.
