Under graviditeten er mange fremtidige forældre bekymrede over spørgsmålet - hvilket køn vil barnet være? Dette er især interessant for dem, der ikke er de første, der får et barn. Der er også forskellige genetiske arvelige sygdomme i slægten, som kan manifestere sig afhængigt af køn. I et sådant tilfælde kan det være vigtigt at bestemme det ufødte barns køn så tidligt som muligt.
Er det nødvendigt
- - besøg en gynækolog
- - besøg ultralydsdiagnostikrummet.
Instruktioner
Trin 1
En almindelig metode til bestemmelse af køn er ultralyd (ultralyd). Bed en læge på fosterklinikken om at give dig en henvisning til en ultralydsscanning eller lav en aftale selv på en privat klinik. Vær opmærksom på kvalifikationerne hos den læge, der vil gøre dig en ultralyd, ikke alle ultralydsdiagnosticspecialister har tilstrækkelig viden til at studere fosteret i lang tid. Det antages, at det er umuligt at pålideligt bestemme barnets køn inden 15 fødselsuge graviditet. Men stol ikke på et 100% resultat efter dem - der er en chance for, at babyens kønsorganer simpelthen ikke kan ses, hvis dets position i livmoderen gør det svært at se. Derudover kan ultralydsdiagnostik også begå fejl.
Trin 2
Mere præcist kan barnets køn bestemmes ved genetisk diagnose. I dette tilfælde tages føtal genetisk materiale ved hjælp af specielle instrumenter, og derefter analyseres det for kønskromosomer. Denne metode er ret traumatisk og øger risikoen for spontan abort med 30%, så den bør kun bruges, hvis spørgsmålet om opretholdelse af graviditet på grund af arvelige sygdomme relateret til køn er bestemt.
Trin 3
In vitro fertilization (IVF) -teknologi hjælper også med at bestemme babyens køn, selv før den placeres i livmoderen hos den forventede mor. Genetisk analyse udføres i morula- eller blastocyststadiet, og efter at have valgt embryoner, der er egnede til sex, transplanteres de. Det er værd at ty til denne teknologi, hvis der er en arvelig disposition for visse sygdomme, da IVF er en ret traumatisk procedure for den kvindelige krop.
