Fosterhypoxi er utilstrækkelig iltforsyning til fosteret, der er forbundet med modersygdomme, lidelser i uteroplacental eller navlestrengsblodstrømmen og sygdomme hos barnet. Diagnose af hypoxi er baseret på en direkte vurdering af fostrets tilstand og analyse af resultaterne af indirekte metoder.
Er det nødvendigt
- - observation af føtale bevægelser
- - lytte til hjerterytmen med et stetoskop;
- - kardiotokografi
- - dopplerometri;
- - fostervand.
Instruktioner
Trin 1
Hvis du bemærker ændringer i fostrets bevægelse, kan dette være et tegn på hypoxi. I den indledende fase kan du finde barnets rastløse opførsel, udtrykt i hyppigheden og intensiveringen af dets bevægelser. Med en akut iltmangel og en stigning i hypoxi begynder føtalbevægelser at svækkes.
Trin 2
Sørg for at fortælle din læge om ændringer i bevægelse. Ved hjælp af et stetoskop vil han lytte til fostrets hjerterytme, vurdere hjerterytmen, rytmen og tilstedeværelsen af lyde. Men denne metode vil kun kunne afsløre grove ændringer, der ofte opstår under akut hypoxi. Lægen kan også have mistanke om kronisk hypoxi for indirekte tegn, såsom et fald i højden af livmoders fundus forbundet med fostervæksthæmning og oligohydramnios.
Trin 3
Hvis du har mistanke om hypoxi, får du kardiotokografi (CTG). Denne undersøgelse udføres med succes i en ambulant indstilling. Ved hjælp af elastiske stropper er en ultralydssensor fastgjort til den gravide kvindes mave, som er fastgjort i stedet for at lytte til fostrets hjerterytme. Hyppigheden af øget og nedsat hjertefrekvens er af diagnostisk værdi. Hvis stigningen i hjerterytmen er et svar på fostrets bevægelse eller livmodersammentrækninger (mindst 5 på 30 minutter), så kan vi tale om fostrets vellykkede tilstand. Til dette udføres inden for rammerne af CTG en ikke-stresstest, hvis essens er udseendet af en stigning i hjerterytmen som reaktion på barnets bevægelser eller sammentrækning af livmoderen. Hvis fosteret ikke giver nogen reaktion, antyder dette hypoxi.
Trin 4
Ved hjælp af dopplerometri udføres en undersøgelse af blodgennemstrømningen i livmoderen, navlestrengen og fosteret. I nærvær af kredsløbssygdomme er det muligt at vurdere sværhedsgraden af hypoxi og træffe foranstaltninger til det yderligere vellykkede graviditetsforløb. Den første undersøgelse anbefales ved graviditet 16-20 uger, da patologiske lidelser i blodgennemstrømningen fra denne periode er mulige.
Trin 5
For at diagnosticere hypoxi hos et barn vurderes mangler, hvilket fremgår af tilstedeværelsen af mekonium i fostervæsken - føtal afføring. Dets indtrængen i vand er forbundet med nedsat blodcirkulation i tarmen på grund af hypoxi. Sphincteren i fostrets rektum slapper af, og mekonium kommer ind i fostervæsken. Ved hjælp af fostervandsprøve udføres en optisk undersøgelse gennem fostervandens livmoderhalskanal. Denne metode bruges ofte lige før fødslen.
