De fleste fremtidige forældre ser frem til det øjeblik, hvor de sandsynligvis vil kende det længe ventede barns køn. Når alt kommer til alt kan jeg ikke vente med at finde et navn til babyen, omdanne det indre af børneværelset og købe de nødvendige børns ting.
Ultralydsprocedure
I øjeblikket gennemgår de fleste gravide kvinder flere obligatoriske ultralydsundersøgelser af fosteret gennem hele graviditetsperioden. Hovedformålet med undersøgelsen er at identificere fostermisdannelser og generel diagnostik af dens tilstand. En ekstra behagelig bonus under proceduren er muligheden for at se babyens køn.
Allerede i den sjette uge med fosterudvikling er kønsorganerne lagt, men de har ikke morfologiske forskelle på dette tidspunkt. Og kun efter 11 uger begynder en knap mærkbar tuberkel at dukke op hos drenge på stedet for den fremtidige penis. På dette tidspunkt kan lægen, der diagnosticerer ultralydet, allerede antage babyens køn, men sandsynligheden for en fejl er ret høj.
Det er muligt mere pålideligt at se babyens køn først fra den 15. uge med fosterudvikling. Men på dette tidspunkt er embryoet stadig ikke stort nok, derfor kan navlestrengen viklet mellem benene eller fingrene på hånden forveksles af en specialist for morfologiske tegn, der er karakteristiske for en fremtidig mand, og forældre vil blive vildledt.
I den 18. uge af udviklingen er babyens kønsorganer allerede tilstrækkeligt formede og tydeligt synlige ved ultralyd. Derfor, hvis babyen ikke klemmer benene og ikke vender ryggen mod sensoren, er der stor sandsynlighed for, at fremtidige forældre vil se, hvem, en dreng eller en pige, snart vises i deres familie.
En interessant kendsgerning er, at drenge er lettere at se. Under ultralyd spreder mandlige embryoner ofte deres ben og viser, at de tilhører den stærke halvdel af menneskeheden. Piger derimod vender sig ofte bort, og for at se de morfologiske tegn på det kvindelige køn, skal du foretage flere undersøgelser.
Invasiv forskning
Der er metoder til bestemmelse af det ufødte barns køn gennem DNA-analyse. I dette tilfælde identificerer eksperter tilstedeværelsen eller fraværet af Y-kromosomet, der er karakteristisk for mænd. Sandsynligheden for fejl i dette tilfælde er minimal.
Materialet til en sådan analyse er fostervæsken eller en del af moderkagen. I dette tilfælde udføres en placenta-biopsi 7-10 ugers graviditet, og analysen af fostervand udføres i andet trimester.
Denne procedure udføres i undtagelsestilfælde, når det af en eller anden grund er nødvendigt at diagnosticere genetiske abnormiteter hos fosteret. Til dette skal der være tilstrækkeligt alvorlige indikationer, da en biopsi kan fremkalde et abort. Bestemmelse af babyens køn under forskning er bare en ekstra mulighed.
